SANTO DOMINGO, República Dominicana.- El 15 de febrero se conmemora el Día Internacional contra el Cáncer Infantil, que tiene el objetivo de sensibilizar y concientizar sobre los desafíos que representa esta enfermedad en niños y adolescentes.
Esta declaración se llevó a cabo en Luxemburgo en el año 2001. Fue creado por la Organización Internacional de Cáncer Infantil, CCI (antes conocida como ICCCPO, Confederación Internacional de Organizaciones de Padres de Niños con Cáncer).
El Día Internacional del Cáncer Infantil se basa en la creencia de la CCI de que todo niño con cáncer merece la mejor atención médica y psicológica, independientemente de su país de origen, raza, estatus económico o clase social.
La leucemia ocupa el lugar número uno entre los tipos de cáncer infantil, con estadísticas de hasta 40% del total, siendo un cáncer de los glóbulos blancos (leucocitos) y sus factores de riesgos que pueden aparecer por herencia familiar, o debido a trastornos genéticos.
La leucemia en niños es curable con quimioterapia, radiación, medicamentos de soporte, y en algunos casos trasplante de médula ósea y de células madres.
En el 2016, la lista de niños con cáncer del Centro Gestión Usuario de Trabajo Social, del Instituto Oncológico Dr. Heriberto Pieter era de 105, incluidos en la estadística del 3% de los menores afectados que reciben ayuda.
En el Robert Reid Cabral, a través de la Fundación Amigos Contra el Cáncer, llegan alrededor de 90 nuevos casos por año, asimismo en el Hospital Arturo Grullón, a través del Voluntariado Jesús con los Niños, de Santiago, se reciben cerca de 55 nuevos casos anuales.
Esas cifras no representan la realidad del problema, pero son un parámetro para determinar cuán grave es la situación del cáncer infantil en el país. Las estadísticas son similares a las de Centroamérica, Colombia y Puerto Rico, países que tienen características sociodemográficas similares a las de aquí.
Según la Oficina Nacional de Estadística (ONE), no hay registro de Salud Pública que contabilice la cantidad de niños afectados y que sólo se cuenta con los datos ofrecidos por las entidades que los acogen.
