REDACCIÓN INTERNACIONAL. La Administración para la Alimentación y Medicamentos de Estados Unidos anunció la aprobación de una nueva píldora, Abilify MyCite, que incorpora un sensor que permite monitorear si un paciente tomó su medicamento.
Según la publicación en Plano Informativo, al ingierir el sensor de la pastilla compuesta de cobre, magnesio y sílice, produce una señal eléctrica al entrar en contacto con los líquidos del estómago.
El sensor integrado en una píldora de aripiprazol envía los datos a una aplicación móvil que permite determinar la fecha y hora exacta en la que el paciente tomó el medicamento. Además, la persona podrá autorizar a sus doctores para que tengan acceso a esta información.
El uso de este producto fue aprobado para el tratamiento de personas con trastornos mentales como la esquizofrenia, trastornos obsesivos agudos, trastornos mixtos asociados a la bipolaridad y como un complemento para la depresión en adultos.
