Santo Domingo,RD.-La encargada del servicio de Neurología del hospital doctor Francisco Moscoso Puello, doctora Tania Vargas, manifestó que, ante la presencia de debilidad motora, casi siempre en las extremidades, y de atrofia muscular en la ciudadanía, se debe acudir al médico, ya que pudiera tratarse de esclerosis lateral amiotrófica.
“La esclerosis lateral amiotrófica, conocida también como enfermedad de Lou Gehrig, es una enfermedad degenerativa progresiva de las neuronas motoras tanto a nivel encefálico como de la médula espinal, que aparece regularmente en el rango de edad de los 40 a 70 años”, expresa la neuróloga del Moscoso Puello.
La especialista aclara que en la progresión de la enfermedad se pueden ver trastornos para la deglución, el habla y, finalmente, fallas en la musculatura que controla la respiración. Afirma que también es frecuente encontrar fasciculaciones a nivel de las extremidades.
La doctora Tania Vargas sostiene que en el 90% de los casos de esta esclerosis se ve como una enfermedad esporádica, es decir, no hereditaria, sin embargo, explica que en un 5 a 10% de los pacientes se ha descrito la forma con componente genético.
La profesional de la medicina destaca que el diagnóstico es esencialmente clínico, pero los estudios paraclínicos ayudan a descartar otras patologías potencialmente curables.
“Es importante que la población conozca la sintomatología de la enfermedad y acuda al neurólogo para poder ofrecerles medidas terapéuticas y de manejo transdiciplinario que ayuden a mejorar la calidad de vida del paciente”, indicó la neuróloga del hospital que dirige el doctor Enmanuel Silverio.
La doctora explicó que en la mayoría de las ocasiones será necesario ayuda nutricional y psicológica, y hasta soporte ventilatorio, cuando sea requerido; resalta que, aunque es una enfermedad devastadora, actualmente se realizan investigaciones en busca de ofrecer terapias farmacológicas que prolonguen la expectativa de vida de los pacientes con esclerosis lateral amiotrófica.
