Salud

Más del 62% de los migrañosos se sienten estigmatizados por… Madrid, 8 Sep. (EUROPA PRESS)

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Más del 62% de los migrañosos se sienten estigmatizados por la enfermedad cuando tienen que explicar por qué no pueden ir a trabajar. Según la Asociación Española de Migraña (AEMICE), más del.

Más del 62% de los migrañosos se sienten estigmatizados por la enfermedad cuando tienen que explicar por qué no pueden ir a trabajar.

Según la Asociación Española de Migraña (AEMICE), más del 62% de los migrañosos se sienten estigmatizados y que su enfermedad se oculta cuando tienen que explicar por qué no pueden ir al trabajo o a actos sociales.

Con motivo del Día Internacional de Acción contra la Migraña, que se celebra el 12 de marzo, la asociación lamenta este porcentaje y recuerda que la migraña es una enfermedad neurológica que afecta a cerca de 5 millones de personas en España y está considerada la primera causa de discapacidad en personas de 16 a 50 años.

Las crisis de migraña se caracterizan por episodios de dolor de hasta tres días de duración, acompañados habitualmente de hipersensibilidad a la luz, el ruido y el olor, y agravados por la actividad física diaria (por ejemplo, caminar).

Además, los pacientes pueden experimentar náuseas y vómitos, y alrededor del 30% sufre lo que se denomina aura, más comúnmente visual, que les impide leer, conducir y realizar actividades normales.

AEMICE señala también que es frecuente que algunos pacientes se quejen de fatiga intensa y falta de concentración al final de un ataque de migraña. Estos datos indican que la migraña es el dolor de cabeza que más repercute en el trabajo, ya que el 10% de los trabajadores afectados reduce su jornada laboral en 12 horas o más a la semana.

Sin embargo, a pesar de estas cifras, la asociación cree que la migraña es a menudo trivializada e invisible para la sociedad. La migraña no es un simple dolor de cabeza, sino que se caracteriza por cefaleas extremadamente intensas e incapacitantes. Muchas personas que desconocen la migraña creen que el dolor no es incapacitante o que es el resultado de malos hábitos. Sin embargo, se trata de una enfermedad neurológica con base genética, que aparece de forma súbita y tiene un impacto importante en la vida laboral, social y familiar de quienes la padecen’, Pablo Irimia, neurólogo de la Universidad de Navarra, Clínica, y coordinador del Grupo de Investigación en Cefaleas de la Sociedad Española de Neurología (GECSEN). Explicado.

Campaña de sensibilización sobre la enfermedad

Para concienciar sobre la migraña, AEMICE ha lanzado la campaña ‘Invisibles’ utilizando el hashtag #hazvisiblelamigraña.

La iniciativa incluye una llamada a la acción a la población en general, permitiendo a todo aquel que lo desee expresar públicamente su compromiso con la visibilización de la migraña. La campaña también irá acompañada de un vídeo de sensibilización sobre la falta de reconocimiento público de la dolencia que sufren los migrañosos y la necesidad de su implicación.

‘Las personas que más sufren son los migrañosos crónicos que padecen migraña más de 15 días al mes. A pesar de su discapacidad, las autoridades públicas responsables no reconocen la incapacidad causada por la migraña y la consiguiente incapacidad laboral que puede producirse en muchos de estos casos. No podemos seguir siendo «invisibles». La enfermedad que padecemos ya es suficientemente grave», subrayó Isabel Colomina, Presidenta de AEMICE.

Además, AEMICE organizará el próximo 12 de septiembre en Madrid una Jornada de Acción Internacional contra la Migraña, a la que asistirán el Ministro de Sanidad, José Mignones, neurólogos, médicos de atención primaria, pacientes, enfermeras, psicólogos e investigadores.

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