Mesa de víctimas de la polio / Asociación AMAPyP
El año pasado se hizo realidad la vieja reivindicación de que los supervivientes de la polio fueran considerados víctimas del franquismo. Era una deuda que España tenía con nosotros, y se ha cumplido. Pero éste es sólo el primer paso». Así comienza el manifiesto firmado por colectivos de toda España con motivo del Día Mundial del 24 de octubre.
Los afectados reclaman ahora el impulso de medidas sanitarias y sociales contra este colectivo, aún pendientes. ‘Ya somos víctimas del franquismo, pero seguimos siendo los grandes olvidados’, lamentó al diario EL PERIÓDICO DE ESPAÑA Gracia Acedo, presidenta de la Asociación de Víctimas de Málaga y Postpolio (AMAPyP).
El presidente Acedo dijo. ‘Ante todo, queremos que se cubran todas nuestras necesidades. Algunas aún están pendientes. Este año han firmado un manifiesto, en el que piden que se promulgue una ‘ley imperial urgente y vinculante en todos los estados’. Pide que se adopten una serie de medidas «en respuesta a la Ley de Memoria Democrática, en particular su disposición adicional undécima, con garantías legales y estatutarias», en referencia a la atención a la población afectada.
En ella participan la Asociación Catalana de Polio y Postpolio (APPCAT), el Comité Español para la Prevención de la Polio y el Síndrome Postpolio (MAPPE), EPE-Euskadiko Polio Elkartea; la Asociación Cordobesa de Polio y Postpolio (ACOPyPOS) y La propia AMAPyP ha hecho un llamamiento para que todas las organizaciones de polio y postpolio que quieran participar y formar parte de este proceso sean incluidas en el Registro Nacional de Organizaciones de Memoria Democrática.
Gracia Acedo también solicita que la Cátedra del Síndrome Postpolio de la Universidad de Burgos, el Instituto de Salud Carlos III, y cualquier universidad o instituto de investigación que lo desee, destinen los recursos necesarios para desarrollar un plan de conocimiento del síndrome postpolio y establecer los métodos necesarios para registrar el número de afectados El Ministerio de Sanidad explica que.
Se solicita al Ministerio de Sanidad que apruebe una estrategia nacional para el tratamiento integral de los pacientes con poliomielitis y síndrome post-polio, y al Ministerio de Derechos Sociales que garantice que todas las personas afectadas tengan derecho a las prestaciones «completas» y a las ayudas por discapacidad. Además, aquellos que no hayan tenido un periodo mínimo de cobertura de la Seguridad Social, o que no hayan podido trabajar por incapacidad, deben tener derecho a prestaciones no contributivas al menos equivalentes al salario mínimo interprofesional.
‘Seguimos olvidados y una vez que se nos reconoce como víctimas, necesitamos una hoja de ruta para una atención de calidad y consultas a equipos multidisciplinares’, argumenta el presidente de la asociación malagueña.
Otras organizaciones, como la Plataforma Niñ@s de la Polio, también han reclamado la firma del artículo 11 de la Ley de Memoria Democrática, que incluye la atención sociosanitaria a este colectivo. Este martes se concentraron frente al Ministerio de Sanidad para explicar a la portavoz de EL PERIÓDICO DE ESPAÑA, Rosa Elans, que reclaman que la polio no quede relegada al olvido.
‘Lleva 60 años desatendida y la población polio está muriendo. ‘Nuestras reivindicaciones siguen sin cumplirse’, se queja Elanz. La plataforma reclama la reinserción social en el marco de la Ley de Dependencia y una indemnización «no discriminatoria» para las víctimas de la talidomida. También reclama una «hoja de ruta» y la investigación del síndrome postpolio.
Las asociaciones que agrupan a las víctimas de la poliomielitis y del síndrome postpolio condenan desde hace tiempo el encubrimiento de la enfermedad por parte de la dictadura franquista, que silenció miles de contagios que podrían haberse evitado de haber sido inmunizados; la generación de niños que contrajo el virus entre 1950 y 1964 es conocida como los » conocidos como «niños de la polio». Se trata de niños que murieron o quedaron gravemente discapacitados».
