Madrid.- Una variante genética considerada el factor de riesgo más fuerte para desarrollar Alzheimer. El inicio tardío también se asocia con un mayor riesgo de desarrollar aterosclerosis subclínica (asintomática). Así lo ha comprobado un equipo de científicos del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC) de Madrid (España) coordinado por Marta Cortés Canteli y Valentín Fuster -directores del centro- y los resultados se publican hoy en la revista Circulation Research.
. Los resultados de este estudio aclaran el papel de esta variante genética en el desarrollo de enfermedades cardiovasculares y tienen importantes implicaciones de tratamiento y prevención para la salud cardiovascular, especialmente en la primera mitad de la vida adulta, señala el CNIC en una nota publicada hoy. Puedes leer: Las células que almacenan información en la memoria mejoran su función con el tiempo Este gen tiene tres alelos (versiones) y heredar uno u otro gen conlleva el riesgo de desarrollar diversas enfermedades, incluidas las cardiovasculares y la enfermedad de Alzheimer.
Fundación de Investigación en Salud. Las personas que heredan un alelo (APOE4») tienen niveles altos de colesterol y, por lo tanto, tienen un mayor riesgo de desarrollar aterosclerosis, mientras que las personas con APOE2 tienen niveles más bajos de colesterol y, por lo tanto, tienen una baja incidencia de la enfermedad. Puedes leer: Revelan función de las sinapsis cerebrales que pueden ser útiles contra la esclerosis múltiple y el cáncer Sin embargo, los mecanismos responsables de estas asociaciones son complejos y el impacto de la edad, el sexo y otros factores de riesgo cardiovascular aún no está claro, especialmente en las primeras etapas del desarrollo de la enfermedad.
Instituto de Salud Carlos III (Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades). El director del CNIC, Valentín Fuster, presidente del Instituto Cardiovascular y médico jefe del Centro Médico Mount Sinai de Nueva York, afirmó que todo esto pone una vez más de relieve la importancia de mantener un estilo de vida saludable. La investigadora Catarina Tristão Pereira, primera firmante del trabajo, destacó que los resultados de este estudio muestran que conocer la variación genética presente en cada individuo podría mejorar la clasificación del riesgo cardiovascular, especialmente en las primeras etapas del desarrollo de la enfermedad cardiovascular.
PESA-CNIC-Santander es un estudio prospectivo que incluye a más de 4.000 participantes asintomáticos de mediana edad en el que se evaluó globalmente la presencia y desarrollo de aterosclerosis subclínica presente desde 2010. Este estudio fue financiado por el Fondo Europeo de Desarrollo Regional (FEDER) y el Fondo Social Europeo (FSE), y contó con la participación de investigadores de la Red de Centros de Investigación Biomédica en Enfermedades Cardiovasculares (CiberCV) y del CIBER de Enfermedades Raras (CiberRER).
