En un sorprendente caso médico en Estados Unidos, Wrenley Ice, una niña de Missouri, nació sin ojos, hecho que desconcertó a los médicos y a sus padres. Aunque se realizaron múltiples pruebas durante el embarazo, no se detectaron anomalías y el diagnóstico de esta enfermedad genética sólo se confirmó después del nacimiento. Su historia conmovió a la comunidad local y también atrajo la atención de expertos médicos y del público, ansioso por aprender más sobre la enfermedad.
Una prueba genética detallada del bebé Wrenley reveló una anomalía en el gen PRR-12, que impidió que sus ojos se desarrollaran en el útero. Se estima que sólo hay 30 casos reportados de esta enfermedad en todo el mundo. La singularidad del caso de Wrenley radica en su incidencia extremadamente baja de trastornos oftálmicos.
Con sólo 30 casos reportados en todo el mundo, se considera una de las anomalías genéticas más raras. Cada caso presenta desafíos únicos para los médicos y ofrece valiosas oportunidades para la investigación científica en los campos de la genética y la oftalmología. Anlabelia, un término que a menudo se usa indistintamente con microftalmia, se refiere a la ausencia total de tejido ocular en la órbita.
Este trastorno plantea importantes desafíos médicos y cosméticos, ya que los pacientes a menudo requieren prótesis oculares y cirugía reconstructiva para mejorar su apariencia y calidad de vida.
