Una de las iniciativas más destacadas fue la del jugador de baloncesto Spencer Cline y su futuro cuñado Paul, que se embarcan en un viaje en bicicleta por todo el país. . Estados Unidos participa. Este proyecto tiene como objetivo recaudar fondos y crear conciencia sobre FTD.
“¡Es una locura! Pero ese es el impacto que FTD dejó en nosotros. Nos apasiona y motiva trabajar por el cambio y para que nos vean. Déjame contarte algo, te vemos Spencer y Paul. ¡También veo que los medios te están cubriendo!”
¡Heming Willis ha decidido patrocinar! este viaje por un dólar por kilómetro (1,61). km) fue. Y pensó que su marido querría enviarles buenos deseos: “Me imagino lo que diría Bruce: ‘Espero que recuerdes beber suficiente agua’. Lo apoyo. Mantente fuerte y seguro ahí fuera. Estoy muy orgulloso de ti. Parece poco probable que pueda compartir un mensaje específico con Cline y su cuñado. Hasta la fecha, Heming no ha respondido a estas teorías.
Sobre su participación en AFTD 2024. En la conferencia educativa celebrada el 3 de mayo, Emma Heming habló sobre el impacto Los aspectos positivos de hacer público el diagnóstico de Bruce fueron para a él. familia.
“Podía respirar. “Podía exhalar y sentir cómo se me quitaba el peso de encima”, dijo, y mencionó que esta revelación les permitió buscar el apoyo necesario.
La demencia frontotemporal es un trastorno neurológico que afecta principalmente a las regiones frontal y temporal del cerebro. Esta patología se caracteriza por una variedad de síntomas, que incluyen dificultades de comunicación, cambios en el comportamiento social, trastornos en la toma de decisiones y problemas para planificar y organizar las actividades diarias. La FTD es la forma más común de demencia en personas menores de 60 años.
A principios de marzo, Emma Heming criticó la forma en que la prensa cubre las enfermedades neurocognitivas. “Necesito que la sociedad deje de asustar a la gente haciéndoles pensar que una vez que les diagnostican cierto tipo de enfermedad neurocognitiva, todo se acaba”, dijo en un vídeo en sus redes sociales
A Via her Make. Platform, se centra en la salud del cerebro, especialmente en las mujeres, y enfatiza la importancia del apoyo comunitario entre los cuidadores. “Bruce siempre ha creído en usar su voz en el mundo para ayudar a los demás y crear conciencia sobre temas importantes. tanto públicos como privados”, dijo Emma. “En nuestro corazón, sabíamos que si pudiéramos hoy, yo retribuiría llamando la atención a las personas y conectándome con quienes también enfrentan esta enfermedad debilitante y su gravedad en tantas personas y sus familias”.
Además, aseguró que el actor “siempre encontró alegría en la vida y ayudó a todas las personas que conozco a poder hacer lo mismo”. Por eso, el apoyo y el afecto que recibes de los demás te resultan muy significativos.
“Estamos muy conmovidos por el amor que todos tienen por sus maridos, padres y madres. Nuestro buen amigo en este momento difícil. “Su compasión, comprensión y respeto continuo nos permitirán ayudar a Bruce a vivir la vida más plena posible”, dijo. desafíos. “Hay tristeza y dolor… Pero estáis empezando un nuevo capítulo”, dijo en uno de sus mensajes.
Antes de que le diagnosticaran FTD, a Bruce Willis le diagnosticaron afasia, una enfermedad. Esto afecta la capacidad de comunicarse. Desde entonces, la familia ha recibido un amplio apoyo de fans y seguidores.
Emma Heming señaló que ser partidaria de esta causa le ha dado una sensación de poder y control. su vida: “Poder usar mi voz para mi familia y servir a la siguiente familia me fortalece y facilita este viaje. »
La esposa de Willis enfatizó que la comunidad y el apoyo mutuo entre los cuidadores es esencial para afrontar este tipo de enfermedades. “La comunidad lo es todo”, dijo. Con estas acciones busca cambiar las percepciones sobre FTD y otras enfermedades neurocognitivas, llevando un mensaje de esperanza y fortaleza
Vanessa Hudgens de High School Musical da a luz a su primer hijo.
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