Con su dedicación y equipo multidisciplinario, Despradel enfrenta un sistema que deja vulnerables a las familias que viven con esta enfermedad, muchas veces con acceso limitado a la salud, la educación y el empleo. .
Despradel describe los obstáculos que enfrentan estas familias. «Se trata de personas que dependen de cuidadores familiares, a menudo obligadas a dejar sus trabajos, lo que aumenta su vulnerabilidad. En el país no disponemos de las ayudas necesarias para la movilidad y las soluciones de movilidad son casi inexistentes». Enfatizó que solo el 10% de los casos de parálisis cerebral tienen acceso a un programa especializado como el que ofrece Nido para Ángele, debido a la falta de centros adecuados y la sobrepoblación de los centros existentes.
Enfatizó que la Fundación trabaja para paliar estas limitaciones con su equipo de médicos, terapeutas, docentes, psicólogos y trabajadores sociales que aplican los programas adecuados y ven a la familia como un elemento esencial en el desarrollo de sus hijos.
» Nuestro objetivo es impactar la vida de las familias mejorando la calidad de vida de sus hijos e hijas, y apoyarse en políticas públicas que beneficien a esta población”, explica Despradel.
Además, busca estrategia de alianzas para garantizar el cumplimiento de la Ley 5-13, que protege los derechos de las personas con discapacidad.
Enfatizó que la organización que lidera ha tenido un crecimiento notable en los últimos años aquí, aumentando la población beneficiaria en un 12% cada uno. año y 30% en los últimos dos años con el lanzamiento de dos nuevos programas.
«Uno de ellos, el programa de Atención Temprana, atiende a recién nacidos de seis maternidades del país en colaboración con el Ministerio de Salud de la Nación. Salud Explicó, al brindar apoyo a los recién nacidos con trastornos del neurodesarrollo causados por hipoxia o hipoxia perinatal
Dijo que este programa es importante para el estado físico, emocional, cognitivo y social de estos niños y niñas. Actualmente, Nido para Ángeles atiende a 248 beneficiarios, el 81% de los cuales reciben becas completas y atención educativa gratuita en colaboración con el Ministerio de Educación.
Despradel también destaca los avances en la concientización y aceptación de la parálisis cerebral en la sociedad dominicana . “Hoy se sabe más sobre esta enfermedad, pero aún recibe la menor atención debido a su alto costo y complejidad de los recursos y equipos necesarios”. Pese a ello, cree que la labor de sensibilización debe continuar para conseguir una sociedad inclusiva en la que estas personas dejen de ser invisibles.
