¿Mutación del gen PolG, que acabó con príncipe Frederik?

El príncipe Frederick, de Luxemburgo, murió en París a la edad de 22 años después de sufrir una mutación genética catastrófica conocida como porgumitocondria. Su muerte ocurrió el 1 de marzo, pero se anunció solo el domingo. Su familia informó su muerte en una declaración emocional. No entiendo. Frederik
Las enfermedades mitocondriales multipol son trastornos genéticos causados ​​por mutaciones del gen Polg, y son esenciales para la función de las mitocondrias en la que los pequeños generadores de energía dentro de las células convierten los alimentos en energía. Además de esta función esencial, estos orgánulos tienen la especificidad de contener el ADN único requerido por las enzimas. El polímero está preocupado por las enfermedades con la misma región o POLG de menos de 5,000 personas, y de acuerdo con la posición de los conceptos básicos de Polg se convierte en la segunda enfermedad genética más común después de la fibrosis quística. También afecta la deglución y los movimientos oculares. No hay tratamientos o mucho menos. Ha empeorado en las últimas semanas después de ser llevado al hospital con lulumonía y otra infección grave. Estaba rodeado por su familia y sus parientes. Se despidió de «humor y simpatía ilimitada». Y en toda Europa.