Este contenido fue hecho con la asistencia de una inteligencia artificial y contó con la revisión del editor/periodista.
Megan Dixon tuvo que adaptarse a su vida tras ser diagnosticada con un trastorno neurológico funcional. Cumplidos los 16 años, después de perder el habla y mostrar un empeoramiento en su salud, fue hospitalizada. Los doctores sospechaban de un posible derrame cerebral.
Tenían previsto que estuviera en el hospital solo cuatro días para realizarle pruebas, pero no salió hasta dos años después. Y lo hizo completamente paralizada.
Perdió la capacidad de caminar, hablar o abrir los ojos. Los profesionales de la salud que la trataron le indicaron que no volvería a moverse.
A Megan le diagnosticaron un trastorno neurológico funcional (TNF), lo que significa que hay un problema con la forma en que su cerebro recibe y envía información al resto del cuerpo.
Después de una larga estancia en una institución de cuidados neurológicos en Peterborough, Reino Unido, se está preparando para mudarse a su propia casa con la esperanza de convertirse en manicurista.
Megan contó que a los 18 años, cuando se trasladó al Centro de Atención Neurológica Eagle Wood, en Peterborough, “era casi como una bebé”.
Nunca había estado sola y tuvo que alejarse de la casa familiar para recibir la atención que necesitaba.
“No fue fácil. Creo que fue mucho más difícil para mis padres tener que dejarme allí sola, pero yo no podía hacer nada por mí misma. Estaba paralizada del cuello para abajo”, declaró a la BBC.
“No podía ver, no podía hablar. Odio la palabra, pero fui muy vulnerable en ese momento”, añadió.
“Empecé a sentirme mal a los 13 años. Empezó muy despacio, de forma muy gradual, y luego, en 2021, la situación se agravó rápidamente.
“Me ingresaron en el hospital porque les preocupaba que hubiera sufrido un derrame cerebral o algo así, ya que perdí la capacidad de hablar.
“Me llevaron a hacerme pruebas durante cuatro días y salí del hospital dos años después.”
Finalmente, su enfermedad fue diagnosticada como TNF.
“Impide que las señales del cerebro al cuerpo funcionen correctamente y causa todo tipo de síntomas neurológicos”, dijo.
“No podía hacer nada por mí misma; perdí la capacidad de hablar.
“No podía ver, así que no podía abrir los ojos. Mi cerebro no podía registrar la diferencia entre tener los ojos cerrados y abiertos”.
También perdió la capacidad de tragar y se alimentaba por medio de una sonda nasogástrica, que fue sustituida por una que llegaba directamente al estómago.
En su peor momento, sufría 50 convulsiones diarias, pero ahora se han reducido a entre 10 y 15.
Después de 18 meses de terapia intensiva, su vida es completamente diferente.
“Ahora puedo moverlo todo”, dice. “Obviamente, puedo hablar, puedo ver. No puedo caminar y nunca volveré a hacerlo, pero es porque tengo contracturas en las rodillas.”
“Necesito cirugía para flexionarlas porque tengo las piernas estiradas. Es muy doloroso, pero estoy esperando la cirugía, y eso significa que nunca podré volver a caminar.”
“Sinceramente, nunca me imaginé que iba a ser algo que tendría que planear cuando mis padres me llevaron a la residencia. Ellos pensaron que eso era todo, que iba a ser mi hogar para el resto de mi vida.”
“Estaba llegando al punto de casi morir en el hospital; mi cuerpo simplemente se apagó por completo.”
“Los médicos tuvieron que avisar a mis padres para que se prepararan para lo peor; no creían que llegaría a los 18 años y aquí estoy con 20”.
Su sueño es ser manicurista y está ahorrando para hacer un curso online.
“Tengo muchísimas ganas de mudarme y vivir con mi novio”, dijo. “Estoy muy emocionada”.
La organización FND Action, dedicada al Trastorno Neurológico Funcional, explica que esta condición de la red cerebral presenta síntomas neurológicos como debilidad en las extremidades, parálisis, convulsiones, dificultad para caminar, espasmos, tics, problemas sensoriales, entre otros.
“Para muchos, los síntomas son graves e incapacitantes, y cambian la vida por completo”, señalaron.
Agregaron que, aunque el cableado básico del sistema nervioso está intacto, las personas con este trastorno tienen un problema con el funcionamiento del cerebro o sistema nervioso, y el cerebro no envía ni recibe señales correctamente.
“Históricamente, el TNF a menudo se ha considerado como resultado puramente de un trauma psicológico y emocional, lo que con frecuencia ha generado estigma y rechazo por parte de los profesionales médicos”, explicaron.
“Esta perspectiva ahora se considera obsoleta, y el trauma psicológico se considera un factor de riesgo para el desarrollo de la enfermedad, en lugar de la causa”.
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