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La alerta sobre anticonceptivos data del año pasado, informa DIGEMAPS

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A los profesionales de la salud y a los centros de salud, les solicita reportar cualquier sospecha de reacción adversa a medicamentos para que se tomen las medidas necesarias.

Este contenido fue hecho con la asistencia de una inteligencia artificial y contó con la revisión del editor/periodista.

Santo Domingo.- La Dirección General de Medicamentos, Alimentos y Productos Sanitarios (DIGEMAPS) puntualizó esta tarde que la alerta divulgada por Proconsumidor en relación con la falsificación del anticonceptivo de emergencia Evital (Levonorgestrel), fármaco usado para evitar embarazos, después de relaciones sexuales sin protección, fue emitida en octubre del 2024.

La DIGEMAPS hizo esta precisión porque la información publicada por Proconsumidor mediante un comunicado en sus redes sociales, y que ha sido reproducida en los medios de comunicación, da a entender que es reciente la alerta sobre la falsificación del producto Evital, lo que, según dijo, se aparta de la verdad y puede generar confusión.

La entidad recuerda que las alertas sobre productos para el consumo humano serán comunicadas oportunamente por la institución.

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El organismo encargado de regular, controlar, inspeccionar y vigilar los medicamentos, alimentos, bebidas, cosméticos y productos sanitarios, detalló que, durante el proceso de vigilancia sanitaria del año pasado, se descubrió la falsificación del producto, pero que se aplicaron los mecanismos de control apropiados, retirándolo del mercado.

El medicamento falsificado se hallaba en el Lote 161026, fabricado por los laboratorios Ethical Pharmaceutical, SRL, EVITAL (Levonorgestrel), con fecha de vencimiento octubre de 2026.

La institución asegura que de manera constante trabaja con rigor para que se cumplan las garantías de calidad requeridas en las normativas sanitarias.

La DIGEMAPS insta a la población en general a comprar medicamentos en establecimientos debidamente autorizados para no poner en peligro su salud. A los profesionales de la salud y a los centros de salud, les solicita reportar cualquier sospecha de reacción adversa a medicamentos para que se tomen las medidas necesarias.

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