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Santo Domingo.- En el marco del Día Mundial de la Anemia Falciforme, celebrado cada 19 de junio, la pediatra hematóloga Aris Adriana Ramírez instó a la sociedad y a las autoridades de salud a priorizar la sensibilización, prevención y tratamiento oportuno de esta enfermedad hereditaria que afecta a miles de personas en República Dominicana y a nivel global.
“La falcemia no es solo una condición médica, es una batalla diaria que afecta a niños, adolescentes y adultos, especialmente en comunidades con poco acceso a servicios de salud. Es vital crear conciencia sobre esta enfermedad, educar a la población sobre su naturaleza hereditaria y garantizar atención médica integral para quienes la sufren”, manifestó Ramírez.
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La anemia falciforme, también conocida como drepanocitosis, es un trastorno genético caracterizado por la presencia de glóbulos rojos deformes, en forma de hoz, que dificultan una adecuada oxigenación de los tejidos y provocan intensas crisis de dolor, infecciones frecuentes y daño progresivo a los órganos.
Ramírez enfatizó la importancia de identificar a tiempo a los niños enfermos, que tienen dos copias del gen, y brindarles seguimiento médico continuo. “Cada diagnóstico temprano representa una oportunidad para mejorar la calidad de vida del paciente. El manejo adecuado incluye consultas periódicas con un pediatra hematólogo, vacunación especial, tratamiento preventivo de infecciones y educación familiar constante”, señaló.
A pesar de los avances médicos, como el uso de Hidroxiurea y trasplantes de médula ósea, la especialista advirtió que muchas familias aún enfrentan grandes barreras para acceder a tratamientos, debido a factores socioeconómicos y desigualdades en el sistema de salud.
“La falcemia es un asunto de salud pública. No debe seguir siendo invisibilizada. Necesitamos políticas de salud más inclusivas, campañas educativas permanentes, pruebas genéticas accesibles y apoyo institucional a las familias afectadas”, agregó la especialista.
La pediatra hematóloga afirmó que todos podemos contribuir a un futuro más justo y saludable para los pacientes con falcemia. “Educar, apoyar y actuar es la clave”.
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