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La iniciativa anima a iniciar el diálogo sobre el legado genético, que en muchas familias sigue siendo un tema tabú, dado que disponer de esta información precozmente puede desempeñar un papel crucial para disminuir ciertos riesgos.
La oncóloga Isabel Echavarría, especialista del Hospital Universitario Gregorio Marañón (Madrid), ha impulsado la importancia de conocer la historia genética y familiar del cáncer de mama, pues saber si una persona porta una mutación genética permite anticipar el desarrollo de tumores tanto en la propia paciente como en sus allegados.
Este mensaje se ha resaltado en el contexto de la campaña “Herencias Delicadas”, promovida por la Alianza MSD‑AstraZeneca en colaboración con la Asociación de Mama y Ovario Hereditario (AMOH), con motivo del Día Mundial del Cáncer de Mama, que se celebra este domingo.
La propuesta busca abrir la conversación sobre la herencia genética, todavía prohibida en muchos hogares, ya que contar con estos datos de forma temprana puede ser decisivo para reducir algunos peligros, anticiparse en otros casos y cuidar la salud de toda la familia.
Tanto mujeres como hombres pueden ser portadores de mutaciones vinculadas al cáncer de mama hereditario y conocerlo no solo permitiría prever los tumores del portador, sino también valorar medidas preventivas para las futuras generaciones.
Como ha subrayado la doctora Echavarría, es “fundamental” diagnosticar los tumores de manera precoz para contar con un mejor pronóstico de la enfermedad.
En la misma línea, la presidenta de AMOH, Marisa Cots, que vivió en primera persona el impacto del cáncer de mama hereditario, ha afirmado que identificar una mutación no equivale a vivir como enferma. “Significa disponer de una oportunidad para actuar con anticipación”, ha destacado.
“Herencias Delicadas” da continuidad al trabajo iniciado en 2024, cuando la Alianza MSD‑AstraZeneca y AMOH promovieron la elaboración del informe Código Cáncer Hereditario, un documento que recoge propuestas para avanzar hacia un plan nacional específico de abordaje del cáncer de mama hereditario.
El informe plantea acciones para fortalecer el papel de las Unidades de Consejo Genético, disminuir desigualdades territoriales —un aspecto esencial, ya que los miembros de una familia pueden residir en distintas comunidades autónomas— y garantizar una atención integral a pacientes y familiares, incluyendo apoyo psicológico.
De este modo, la nueva campaña sitúa en el centro a las familias, las historias compartidas y la relevancia de conocer el legado genético para tomar decisiones de salud bien informadas.
Según los datos de la Sociedad Española de Oncología Médica, se estima que en 2025 se diagnosticarán cerca de 37 000 casos de cáncer de mama. Se calcula que entre el 5 % y el 10 % de los casos poseen un origen hereditario.
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