Fuente: Listin diario
La neuróloga Ana Mercedes Robles señaló que la cefalea en racimos afecta principalmente a hombres y sigue siendo una condición poco diagnosticada, a pesar de su grave impacto en la calidad de vida de quienes la padecen.
Conocida también como cefalea tipo clúster o “cefalea suicida”, esta dolencia es una de las formas más intensas y debilitantes de dolor de cabeza, aunque continúa siendo poco reconocida por la población y cuenta con opciones terapéuticas limitadas en el país.
Así lo detalló Ana Mercedes Robles Goris, neuróloga, ex presidenta de la Sociedad Dominicana de Neurología y Neurocirugía, fundadora de la Sociedad Dominicana de Cefaleas y coordinadora de un módulo especializado sobre cefaleas en un congreso científico internacional.
La especialista explicó que esta enfermedad afecta alrededor del 1 % de la población y es hasta tres veces más común en hombres que en mujeres. Se caracteriza por episodios de un dolor extremadamente intenso en la zona frontal y temporal del cráneo, acompañado de síntomas como lagrimeo, enrojecimiento ocular y congestión nasal.
“Es uno de los dolores más intensos que existen y puede incapacitar por completo al paciente durante una crisis”, afirmó.
Robles indicó que la cefalea en racimos pertenece al grupo denominado cefaleas primarias, que incluye también migraña y cefalea tensional. No obstante, aclaró que no debe confundirse con la migraña, pues presenta características clínicas y mecanismos diferentes.
La neuróloga resaltó que actualmente existen tratamientos innovadores capaces de mejorar notablemente el control de esta enfermedad, aunque algunos aún no están disponibles en República Dominicana. Entre estos figuraron terapias biológicas empleadas internacionalmente para casos severos.
La especialista añadió que, aunque se desconoce la causa exacta del trastorno, las investigaciones han detectado alteraciones en estructuras cerebrales relacionadas con la regulación del dolor y otros procesos neurológicos.
Para concluir, hizo un llamado a fortalecer el diagnóstico temprano y ampliar el acceso a tratamientos especializados, con el objetivo de mejorar la calidad de vida de quienes sufren esta enfermedad neurológica altamente incapacitante.
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