En 2020, se estima que se produjeron 325.000 nuevos casos y 57.000 muertes en todo el mundo.
Stefan Bancel, director ejecutivo de Moderna, dijo a la AFP que la vacuna experimental contra el melanoma de la compañía podría estar disponible en solo 2 años y ha dado un paso histórico contra el cáncer de piel más grave.Stéphane Bancel, CEO de Moderna, dijo a la AFP:
En 2020, se estima que se produjeron 325.000 nuevos casos y 57.000 muertes en todo el mundo.
En algunos países, el producto podría lanzarse con aprobación acelerada para 2025, dijo en una entrevista.
A diferencia de las vacunas convencionales, las llamadas terapéuticas tratan la enfermedad en lugar de prevenirla. Pero también actúan entrenando el sistema inmunológico del cuerpo humano contra los agentes invasores.
Según Bancel, las vacunas terapéuticas actuales representan la verdadera esperanza de la oncología, la inmunoterapia 2.0.
El proyecto de Moderna recibió un impulso el jueves con los últimos resultados de ensayos clínicos que muestran que las posibilidades de supervivencia han mejorado gracias a la vacuna.El proyecto de Moderna demuestra que las posibilidades de supervivencia han mejorado gracias a la vacuna.
La técnica utilizada fue el ARN mensajero (ARNm), que ha demostrado ser altamente eficaz contra la forma grave de covid-19.
En un estudio de 157 personas con melanoma progresivo, una combinación de la vacuna de Moderna y el medicamento de inmunoterapia Keytruda de Merck redujo el riesgo de recurrencia o muerte en un 3% durante 49 años en comparación con Keytruda solo.La vacuna de Moderna redujo el riesgo de recaída o muerte en 3 años.
En 2022, Moderna ya publicó resultados de seguimiento de 2 años, con una reducción del riesgo del 44%.Moderna anuncia los resultados del seguimiento de 2 años.
La diferencia en las tasas de supervivencia está creciendo. Cuanto más tiempo pasa, más se ven sus beneficios, y se observa que la tasa de efectos secundarios no ha aumentado, dijo Bancel.
Tenemos de una persona a dos, en comparación con los mejores productos del mercado que sobreviven, dijo, es enorme en oncología.
Por lo tanto, los ensayos clínicos existentes pueden formar la base para la aprobación condicional de la vacuna, ahora conocida como ARNm-4157, dijo Bancel.
En este escenario, 1000 personas participaron y pudieron confirmar su aprobación condicional previa en un gran estudio de fase 2024 que Moderna realizará en 3 años.
Tanto la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE.UU. (FDA) como la Agencia Europea de Medicamentos han puesto el tratamiento en una vía de revisión acelerada.
El desarrollo de vacunas comienza con la secuenciación del genoma del tumor de cada paciente y la identificación de las mutaciones específicas que lo codifican.
Por lo tanto, es un ejemplo de medicamentos individualizados que solo se adaptan a quienes han sido tratados, dijo Bancel.
Para prepararse para el lanzamiento de la vacuna, Moderna ha construido una nueva planta en Massachusetts, proporcionando el suministro abundante requerido por la FDA.
La compañía también anunció el lunes el inicio de un ensayo de fase 3 de una vacuna de ARNm contra el cáncer de pulmón y está estudiando otros tipos de tumores.
La esperanza de Bancel es combinar estas vacunas contra el cáncer con biopsias líquidas, pruebas innovadoras que detectan signos de tumores a través de análisis de sangre y las que han comenzado a estar disponibles en los Estados Unidos.
Cuanto más rápido se pueda detectar el cáncer, mejores serán los nuevos medicamentos de Moderna, cree Bancel.
Otras compañías, como BioNTech, también están trabajando en vacunas terapéuticas personalizadas contra el cáncer.
