Ghosh y Dennis McGonagle, profesor investigador de reumatología en la Universidad de Leeds en el Reino Unido, formaron un equipo para investigar lo que descubrieron que en realidad era una enfermedad completa. nuevo síndrome. .
Investigadores de la Universidad de San Diego (EE.UU.) colaboraron con investigadores del Reino Unido en un estudio observacional retrospectivo para estudiar el síndrome relacionado con la COVID tras descubrir que algunos pacientes padecen una enfermedad autoinmune muy rara llamada MDA5: la dermatomiositis (DM). asociado con autoanticuerpos en pacientes que pueden tener o no COVID. Los investigadores querían saber si existía un vínculo entre la dermatomiositis positiva para MDA5 y la COVID-19.
La diabetes es más común en personas de ascendencia asiática, especialmente japonesas y chinas, dijo Pradipta Ghosh de la Facultad de Medicina de la Universidad de California en San Diego. Sin embargo, la Dra. McGonagle ha notado esta tendencia explosiva en los casos entre los blancos, añadió.
BoNE está diseñado para ignorar los factores que diferencian a los pacientes dentro de un grupo mientras identifica selectivamente los puntos en común (compartidos) entre todos los miembros del grupo, explica Ghosh. Las aplicaciones anteriores de BoNE permitieron a Ghosh y su equipo identificar otros síndromes cardíacos y pulmonares relacionados con la COVID en adultos y niños. Ghosh y Dennis McGonagle, profesor de reumatología de la Universidad de Leeds en el Reino Unido, formaron un equipo para investigar lo que descubrieron que en realidad era un síndrome completamente nuevo.
La investigación comenzó cuando el laboratorio de McGonagle detectó autoanticuerpos contra MDA5, una enzima sensora de ARN cuyas funciones incluyen la detección de COVID-19 y otros virus de ARN. Un total de 25 pacientes del grupo de 60 tenían cicatrices pulmonares, también conocidas como enfermedad pulmonar intersticial. Ghosh señaló que las cicatrices pulmonares eran lo suficientemente graves como para causar la muerte de ocho personas del grupo por fibrosis progresiva.
Dijo que existe un perfil clínico de enfermedades autoinmunes MDA5. Ghosh y el equipo de UC San Diego exploraron los datos de McGonagle con BoNE. Descubrieron que los pacientes con los niveles más altos de respuesta MDA5 también tenían niveles altos de interleucina-15.
La interleucina-15 es una citocina que puede estimular dos tipos principales de células inmunitarias, explica. Estos pueden llevar a las células al borde del agotamiento y producir un inmunofenotipo que a menudo se considera un sello distintivo de la enfermedad pulmonar intersticial progresiva o de la fibrosis pulmonar, añade. BoNE permitió al equipo de investigación determinar la causa del síndrome de Yorkshire e identificar un polimorfismo de un solo nucleótido específico que era protector.
Gracias al descubrimiento, el equipo pudo darle un nombre a esta enfermedad: MDA5-enfermedad pulmonar autoinmune e intersticial al mismo tiempo que COVID-19. Es MIP-C, que significa ‘mipsy’, dijo Ghosh, y agregó que el nombre fue acuñado para vincularlo con MIS-C, una enfermedad particular en niños relacionada con el COVID. Ghosh dijo que era muy poco probable que MIP-C se limitara al Reino Unido.
Los informes de síntomas de PID-C provienen de todo el mundo. Señaló que espera que la identificación por parte del equipo de la interleucina-15 como un vínculo de causa y efecto estimule la investigación del tratamiento.
