Las familias que poseen niños con autismo no pueden soportar aguanto económico.

Los costos para los papás que tienen infantes con el Autismo tienen precios desmedidamente altos y no cuentan con asistencia oficial. En un único mes es posible gastarse desde 100 hasta 200 mil.» Una investigación de un psiquiatra se puede realizar desde 3 mil hasta 7 mil, sin contar con algún tipo de medicamento regulan y alimentarse, afirman los periodistas y los padres de los menores con la condición, Fernando y Margarita Quiroz.» Se trata de una población que posee una complicada situación, debido a que, en la actualidad, los centros que tratan a los menores con esa discapacidad están sobrepasados. Requieren el triple de peticiones. Según lo que expresó el director de la escuela, es complicado conseguir una institución que acoja a un menor con el condicionamiento, si bien se detecta uno, es necesario que se busque un orientador o maestra sombra, según lo que expreso el mismo Fernando Quiroz, del equipo de la mesa del dialogo por el autismo. Es verdad que la nación es responsable por la identificación, análisis, pruebas, procedimientos, diagnóstico y tratamiento de los estados de salud, además de que haya establecimientos educacionales que los puedan admitir. Todavía a nivel nacional, en la República Dominicana, existen niños que tienen autismo y los tienen atados dentro de los hogares, relató. Indicó que es necesario atender la totalidad de las discapacidades, sin embargo resaltó que el TEA es una realidad. «Se ha solicitado hasta el momento en que las municipalidades brindan lugares para que los habitantes de este género y sus menores puedan ser atendidos. Lo que sería ideal es que se creara un CAID en cada provincia, sin embargo no existe y es necesario encontrar las acciones que se requieren y que están contempladas en la Ley», dijo la profesional. Esto hará la diferencia, sin embargo las familias no son capaces de solas, dicen los hermanas. «Eso no es suficiente para atravesar el paso de una familia». Se requiere, afirman, la creación de estrategias provechosas que beneficien a esas familias. Se indaga qué sucederá con esos niños de hoy en dos décadas. La ley 34-23, que tiene como objetivo atender, incluir y cuidar a las personas con TEA, es extensa, sin embargo no ha sido utilizada, afirman. Según los especialistas, uno de los problemas más grandes con esta población es el ámbito educativo, que señalan como una dificultad enorme, además de que precisan que, en el momento en que los infantes llegan a 3 o 4 años, los profesores afirman que ya no son capaces de tenerlos en las clases. La nación, por medio de la legislación, debe poseer las herramientas para hallar las habilidades distintas que tienen las personas con discapacidad de TEA. Su cerebro está dotado de habilidades, sin embargo es distinto, afirma. Las familias atraviesan fases de resistencia, llanto y aceptación. Sus descendientes son rechazados y oprimidos por una comunidad que no actúa por malicia, sin embargo no comprende la circunstancia. Es posible sentir la indifencia de las figuras paternas, las cuales clasifican y examinan raro a los menores.