Descubren propulsores de genes que permiten cambiar de dirección.

MADRID, 21 de enero (EUROPA PRESS) –

investigadores de las universidades de Delft (Nederland), Viena (Austria) y Lausana (Suisse) han reconocido que los artefactos que conforman nuestro DNA tienen la capacidad de cambiar de dirección. Hasta el momento, los especialistas estimaban que estos denominados motores SMC que se encontraban enrollados dentro del DNA únicamente se podían mover en un sentido. «ocasiones, una célula es necesario que sea veloz para cambiar qué genes deben ser expresados y cuáles deben ser desactivados, por ejemplo, en respuesta a un alimento, un alcohol o una temperatura. Para utilizar y desechar los genes, las personas utilizan artefactos de preservación estructural de chromosomes (SMC) que funcionan como interruptores para separar diferentes partes del DNA», afirma el primer autor Roman Barth. Tan solo toman forma de bucle en algún lugar del DNA y emplean esa forma para llegar a un momento en el que es necesario que se detengan. Es por esto que están en gran medida sujeto a la habilidad de investigar los dos lados del DNA para hallar las señales de giro correctas, afirma. Los estudios que realicé demostraron que los propulsores SMC tiraban momentáneamente de las piezas de DNA de un lado y luego alteraban la dirección con el fin de extraer las piezas de DNA del lado opuesto. En el momento en que lo hacen, son capaces de extraer el DNA en un bucle a partir de los dos lados de manera temporal. Puede ser equiparado a un compartimiento de cambios de un vehículo: utilizando un botón de cambios manual, es posible hacer que el vehículo se desplome o se eleve. Incluso pudimos determinar la ‘palanca de transformación’, la subunidad de proteínas NIPBL, en la proteína del propulsor SMC de apolamiento”. Esto por sí mismo es una proeza admirable, como expresa Barth: «Un cuerpo humano está compuesto por miles de millones de células». Extraer unas pocas proteínas con el objetivo de observarlas en forma individual es una notable travesía de la nanotecnología que implica la recolección de imágenes a una escala de nanómetros, cien mil veces más pequeñas que el ancho de un pelo humano». » Las patologías neuronales, como es el caso de las demencias, son capaces de ser producidas por una incorrecta administración de los genes durante los primeros meses del embarazo. En efecto, hay un par de disturbios graves, como el síndrome de Cornelia de Lange, asociados a los músculos centrales del sistema nervioso, en los cuales es posible que los propulsores no operen con la debida precisión dentro de las cells del embrión». Las primeras investigaciones insinúan que las células SMC tienen la capacidad de moverse en una única dirección con gran precisión, en tanto que otras investigaciones insinúan que las mismas atraían simultáneamente el DNA de ambos lados. El hallazgo corrige estas discusiones. Ya no es necesario encontrar un nuevo método para cada individuo específico de proteína SMC. Además promoverá el avance de la ciencia hacia la industria. Me interesaría observar que este entendimiento se transfiera a las compañías farmacéuticas, los hospitals y, en un futuro, los consultorios médicos», señala Barth.