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La prueba, desarrollada por la multinacional japonesa Fujirebio Diagnostics, mide la proporción de dos proteínas presentes en la sangre. Estados Unidos autorizó el viernes el empleo del primer análisis sanguíneo para la detección del Alzheimer, una iniciativa que podría favorecer que los pacientes inicien antes el tratamiento con fármacos recientemente aprobados que frenan el avance de esta enfermedad neurológica devastadora. La prueba, desarrollada por la multinacional japonesa Fujirebio Diagnostics, mide la proporción de dos proteínas en la sangre. Dicha proporción se relaciona con las placas amiloides en el cerebro, un rasgo característico del Alzheimer que hasta ahora solo se había podido detectar mediante escáneres cerebrales específicos o por análisis de líquido cefalorraquídeo. “El Alzheimer afecta a demasiadas personas, más que el cáncer de mama y el cáncer de próstata juntos”, recalcó Marty Makary, comisionado de la agencia federal reguladora Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA). Según Makary, “sabiendo que el 10% de las personas mayores de 65 años padecen Alzheimer, y que se prevé que para 2050 esa cifra se duplique, tengo la esperanza de que nuevos productos médicos como éste ayuden a los pacientes”. Actualmente, hay dos tratamientos aprobados por la FDA para el Alzheimer: los medicamentos lecanemab y donanemab, que actúan sobre la placa amiloide y han demostrado ralentizar ligeramente el deterioro cognitivo, si bien no curan la enfermedad. Los partidarios de las terapias con anticuerpos intravenosos, incluyendo a muchos neurólogos, sostienen que estos tratamientos pueden brindar a los pacientes algunos meses adicionales de autonomía y que posiblemente sean más efectivos si se administran en las fases iniciales de la enfermedad.
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