Salud

Este jueves se celebra el Día Mundial de la Anemia Falciforme

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Este contenido fue hecho con la asistencia de una inteligencia artificial y contó con la revisión del editor/periodista.

Santo Domingo.- Este jueves 19 de junio se celebra el Día Mundial de la Anemia Falciforme, con desafíos en el país en cuanto a coberturas, la implementación del tamizaje neonatal y la necesidad de estadísticas confiables sobre la enfermedad.

La Sociedad Dominicana de Hematología señala que el país no cuenta con el tamizaje neonatal en el sistema público, lo que retrasa el diagnóstico y aumenta las complicaciones en las poblaciones más vulnerables.

Indica que, a pesar de grandes esfuerzos, una de las limitaciones es el acceso deficiente en el sector público a los fármacos de soporte para prevenir las crisis.

Informó que las terapias actuales de mayor disponibilidad son ácido fólico, vacunas, penicilina profiláctica, hidroxiurea, transfusiones y quelantes de hierro.

Propone como retos ante la enfermedad concientizar a los jóvenes sobre patologías hereditarias (como la Anemia de Células Falciformes), incrementar el apoyo estatal a fundaciones que asisten a pacientes con anemia falciforme, garantizando subsidios para medicamentos como la hidroxiurea; fortalecer los programas de nutrición, especialmente en mujeres y niños, mediante políticas de abastecimiento de alimentos fortificados.

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En un comunicado difundido por el portal www.resumendesalud.net, indica que también se debe garantizar la cobertura completa de protocolos de manejo: transfusiones, profilaxis, seguimiento médico multidisciplinario e impulsar campañas de educación médica y comunitaria, para sensibilizar sobre prevención, genética y manejo de la falcemia.

“En el marco del Día Mundial de la Anemia Falciforme, reiteramos nuestro compromiso con la salud de los dominicanos, el apoyo económico a tratamientos esenciales y el fortalecimiento de políticas nutricionales. Solo así garantizaremos un diagnóstico temprano, mejoraremos la calidad de vida de quienes viven con esta enfermedad y avanzaremos hacia un sistema de salud más equitativo e inclusivo”, establece la entidad.

La fecha, establecida por las organizaciones Mundial de la Salud (OPS) y Naciones Unidas (ONU), encuentra al país sin estadísticas fiables sobre la enfermedad, dispersas en centros de atención que atienden a estos pacientes.

El Hospital Infantil Dr. Robert Reid Cabral tenía, al año 2020, 2 mil 850 pacientes registrados con anemia falciforme, a los cuales aplica tratamiento ambulatorio en su Clínica de Falcemia.

La incidencia en la emergencia pediátrica pasó del 10 al 40 por ciento en cinco años, en el Hospital Materno Infantil San Lorenzo de Los Mina.

Cifras no confirmadas estiman que entre el 7 y 10 por ciento de la población dominicana es portadora del gen de células falciformes.

La conmemoración tiene como fin aumentar la conciencia sobre esta enfermedad genética y los desafíos que enfrentan los pacientes y sus familias, así como promover la investigación, reducir el estigma y fomentar el acceso a pruebas genéticas para una mejor prevención.

La anemia falciforme es una de las enfermedades hereditarias más comunes en el mundo y se estima que más de 100 millones de personas son portadoras del gen de células falciformes y que cada año nacen más de 300 mil niños con esa condición.

La prevalencia varía según la región. En Nigeria, por ejemplo, el 24 por ciento de la población es portadora del gen mutante y la enfermedad afecta aproximadamente a 20 de cada 1.000 nacidos.

En África subsahariana el porcentaje de niños que nacen con este trastorno puede llegar al 2%.

A nivel mundial, el 5% de la población es portadora de genes causantes de hemoglobinopatías.

La anemia falciforme es un trastorno genético de la sangre que afecta la hemoglobina, la proteína encargada de transportar oxígeno.

Sus principales características incluyen glóbulos rojos en forma de hoz que dificultan la circulación, anemia crónica debido a la obstrucción de vasos sanguíneos, mayor riesgo de infecciones y fatiga o dificultad para respirar por falta de oxígeno en los tejidos.

El tratamiento de esta patología incluye medicación, transfusiones de sangre y terapias génicas para corregir la mutación genética.

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