Fuente: Listin diario
Presidente del CMD califica de nulos los avances en la Ley 34-23 sobre autismo desde su aprobación en 2023
El Colegio Médico Dominicano (CMD) informó este lunes sobre la creación de la primera Comisión de Autismo dentro del gremio, con el propósito de brindar apoyo tanto a familias como a médicos que tienen hijos diagnosticados con Trastorno del Espectro Autista (TEA).
El doctor Máximo Martínez Báez, presidente de la Regional del Distrito del CMD, denunció que desde la promulgación de la Ley 34-23 sobre autismo en 2023, los progresos han sido “insuficientes e inexistentes”, lo que ha dejado a “miles de personas sin diagnóstico ni terapia”.
Martínez Báez indicó que en el país existen más de 500 mil personas con TEA, pero las medidas gubernamentales son insuficientes para afrontar esta realidad.
“Se trata de una comisión que estará atenta y firme, dando seguimiento efectivo a la implementación real de esta ley 34-23, que hasta ahora ha sido muy tímida”, afirmó.
Añadió: “Contamos ya con la promulgación presidencial; sin embargo, debemos avanzar en los reglamentos correspondientes. El tiempo sigue pasando y las miles de familias en el país continúan esperando respuestas concretas del Gobierno. Nosotros nos constituimos en comisión para ser vigilantes en el tema del autismo en el país”, expresó Martínez Báez.
El médico también reconoció la iniciativa del Seguro Nacional de Salud (Senasa) al crear el programa “Senasa Te Integra” para cubrir casos de personas con esta condición, pero pidió que se amplíe la cobertura a quienes superen los 10 años de edad.
Asimismo, solicitó incorporar a otras aseguradoras dado que no todos los médicos y padres cuentan exclusivamente con seguro Senasa, además de garantizar cobertura completa para consultas, terapias y medicamentos.
Los médicos exigieron al Gobierno implementar aulas especializadas e integrar formación técnica conjunta entre el Instituto Nacional de Formación Técnico Profesional (Infotep) y el Instituto Tecnológico de Las Américas (ITLA), así como promover mercados laborales inclusivos.
También destacaron la necesidad de otorgar pensiones por discapacidad a personas con TEA mediante el Consejo Nacional de Discapacidad (Conadis) y el programa Supérate.
En cuanto a los médicos que tienen hijos autistas, demandaron mayor flexibilidad laboral, permisos legales para asistir a terapias y reubicación geográfica para facilitar su cuidado.
“Requerimos apoyo nacional urgente: primero, para un diagnóstico oportuno; segundo, para cobertura en salud más allá de Senasa, que gracias a Dios implementó el Programa Intégrate y abrió puertas a muchas familias que antes no tenían acceso a atención médica, terapias ni medicamentos”, señaló la doctora Raymax Matos.
“Ya hay un avance con Senasa, pero queremos que las demás Administradoras de Riesgos de Salud (ARS) también participen porque no todos los padres contamos con seguro Senasa; algunos tenemos otros seguros”, agregó.
Matos también solicitó iniciar una campaña de sensibilización que permita a la sociedad comprender qué implica el espectro autista para así respetar su condición. “Esta es una condición difícil de manejar desde todos los enfoques”, por lo que requieren un abordaje multidisciplinario, concluyó.
Este contenido fue hecho con la asistencia de una inteligencia artificial y contó con la revisión del editor/periodista.
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